A deputada federal Carmen Zanotto (Cidadania /SC) participou na quarta-feira, 31, de uma reunião no Ministério da Saúde com o Secretário Executivo Adjunto, Marcus Vinicius, para tratar da incorporação pelo SUS do medicamento Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença rara e progressiva que atinge recém-nascidos. No total, são 960 portadores em todo o país, 53 somente em Santa Catarina.
“Incluir um novo medicamento para tratamento dos pacientes portadores com AME é uma importante conquista e pode salvar muitas vidas. Por isso precisamos agilizar o processo de incorporação o mais rápido possível”, destaca a parlamentar.
O Zolgensma é uma das opções de tratamento para essa doença rara que atinge muitas crianças em nosso país, mas muitas famílias não têm condições de custear o medicamento. Nossa luta continua para dar melhores condições para pacientes e para as famílias”, finaliza a parlamentar.
Essa cara de madre Tereza, não me engana mais..
Fernando, você deve estar notando que o judiciário parou de acolher as ações que buscam remédios de alta complexidade ou caros demais, e começaram a aconselhar o uso de outros tratamentos paliativos, como uma forma de prolongar um pouco a vida dos pacientes. O dinheiro está se sobrepujando a vida, em tese o que o judiciário deveria preservar e defender. Se fosse uma saúde mais justa e não capitalista esses medicamentos estariam a disposição da população. Sonha Nevio.